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Videocast quer dar voz à esclerose múltipla para romper barreiras e eliminar mitos

esclerose múltipla

São ainda muitos os preconceitos associados à esclerose múltipla, uma doença inflamatória crónica e degenerativa que, em Portugal, se estima que afete cerca de 10.000 pessoas. São também muitas as incertezas, as questões e dúvidas de quem é confrontado com o diagnóstico, das suas famílias e da sociedade em geral e é dar voz a todas elas que se pretende com o videocast “Vozes da EM – Viver com Esclerose Múltipla”, uma iniciativa da Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM), da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) e da Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM).

“O diagnóstico desta doença ainda está muito associado a uma sentença de incapacidade e dependência”, confirma Alexandre Silva, presidente da SPEM.

“Felizmente, temos tido muitos avanços nos últimos anos e é cada vez mais possível preservar a qualidade de vida. Queremos abordar a realidade de quem vive com esta doença e eliminar preconceitos. Vamos falar de diferentes esferas da vida: quando se é mais jovem o impacto nos planos para o futuro, numa idade mais avançada os receios associados, e da importância do envolvimento na gestão da doença.”

Ao longo de seis episódios serão abordados temas como a perda cognitiva e as estratégias para lhe dar resposta; a gestão da carga da doença, o impacto da mesma e a depressão; a relação com a fertilidade e o planeamento familiar; consequências do diagnóstico numa pessoa mais velha; a propensão para outras doenças e a forma de as prevenir; os mitos associados à doença e ainda como quebrar o estigma.

Crédito imagem: iStock

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