No início da Semana Europeia da Psoríase, que arranca neste dia 27 de maio, a EUROPSO, Federação Europeia das Associações de Psoríase, chama a atenção para a necessidade urgente de acesso completo ao tratamento para quem vive com esta doença em toda a Europa. Apesar dos muitos avanços feitos na área da saúde e do número substancial de opções terapêuticas disponíveis para o tratamento destas pessoas, este continua inacessível para muitos devido a barreiras sistémicas.
A Iniciativa “EU Healthier Together”, embora louvável nos seus esforços para abordar grandes doenças não transmissíveis, infelizmente negligenciou o impacto significativo da psoríase em seis milhões de europeus que atualmente vivem com esta condição que afeta a pele. Esta omissão reforça a necessidade de um esforço coletivo para resolver as lacunas no acesso ao tratamento para estas pessoas.
Jan Koren, presidente da EUROPSO, destaca a importância de corrigir estas disparidades. “A psoríase afeta milhões de pessoas em toda a Europa, mas o acesso ao tratamento continua desigual. É imperativo que eliminemos estas lacunas para garantir que todas as pessoas que vivem com psoríase tenham a oportunidade de receber os cuidados que merecem, no país onde residem.”
Desafios no tratamento da psoríase
Um dos principais desafios para alcançar o acesso completo ao tratamento da doença é a escassez de profissionais de saúde com expertise em condições dermatológicas ou reumatológicas. Além disso, as disparidades socioeconómicas entre e dentro dos países europeus agravam ainda mais a questão, deixando muitos sem acesso a medicamentos e terapias vitais.
Apesar destes desafios, a EUROPSO continua dedicada a defender os direitos destes doentes. Através de iniciativas como a Semana Europeia da Psoríase, a organização visa aumentar a conscientização e mobilizar apoio para mudanças políticas que melhorem o acesso ao tratamento e cuidados para todas as pessoas afetadas.
